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藥品GMP認(rèn)證檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)一、藥品GMP認(rèn)證檢查項(xiàng)目共259項(xiàng)，其中關(guān)鍵項(xiàng)目（條款號(hào)前加“*”）92項(xiàng)，一般項(xiàng)目167項(xiàng)。二、藥品GMP認(rèn)證檢查時(shí)，應(yīng)根據(jù)申請(qǐng)認(rèn)證的范圍確定相應(yīng)的檢查項(xiàng)目,并進(jìn)行全面檢查和評(píng)定。三、檢查中發(fā)現(xiàn)不符合要求的項(xiàng)目統(tǒng)稱(chēng)為“缺陷項(xiàng)目”。其中，關(guān)鍵項(xiàng)目不符合要求者稱(chēng)為“嚴(yán)重缺陷”，一般項(xiàng)目不符合要求者稱(chēng)為“一般缺陷”。四、缺陷項(xiàng)目如果在申請(qǐng)認(rèn)證的各劑型或產(chǎn)品中均存在，應(yīng)按劑型或產(chǎn)品分別計(jì)算。五、在檢查過(guò)程中，企業(yè)隱瞞有關(guān)情況或提供虛假材料的，按嚴(yán)重缺陷處...

典當(dāng)行測(cè)金儀系統(tǒng)操作步驟本方法根據(jù)《GB/T1423貴金屬及其合金密度的測(cè)試方法》制定，本標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定主成分含量=75%的貴金屬首飾及其飾品。測(cè)量設(shè)備：電子天平（zui小量程0.1mg），溫度計(jì)，燒杯，吊具，支架，鑷子，蒸餾水。步驟：1.將燒杯支架放在天平上，注意天平托盤(pán)不要與支架有任何接觸。2.把吊具放到天平托盤(pán)上，這時(shí)吊具應(yīng)在天平托盤(pán)和燒杯支架的托盤(pán)之間。注意吊具不要與支架接觸。3.把燒杯放置在燒杯支架的托盤(pán)上，吊具的吊盤(pán)應(yīng)垂直放在燒杯內(nèi)，同時(shí)燒杯不能與吊具有任何接觸。...

X-800---X熒光光譜儀安裝調(diào)試說(shuō)明1、首先根據(jù)裝箱清單，清點(diǎn)箱內(nèi)附件是否齊全，若不全，及時(shí)。2、小心把儀器從箱內(nèi)抬出，將泡沫板及塑料袋留存好，以備下次用。3、將儀器蓋旁邊四個(gè)十字螺絲擰下，取下儀器蓋。將抽屜封條揭開(kāi)輕輕從滑輪上取出，將抽屜丁字擋板上兩個(gè)螺絲擰下，把丁字板反轉(zhuǎn)180度，再將兩個(gè)螺絲擰緊（之所以這樣安裝，是因?yàn)檫\(yùn)輸時(shí)，正常狀態(tài)的的抽屜占用空間大，不方便運(yùn)輸。）將抽屜安裝好后，放入導(dǎo)輪，將抽屜后邊的防靜電地線(xiàn)連接上，連續(xù)推拉抽屜測(cè)試是否有阻力。4、將儀器蓋提升...

防范民品典當(dāng)風(fēng)險(xiǎn)的火眼金睛X-800典當(dāng)測(cè)金儀系統(tǒng)是目前國(guó)內(nèi)*用于典當(dāng)行業(yè)辨別“包金”的測(cè)金儀。先由X熒光光譜儀測(cè)量樣品表面層的成分和各元素的含量，由此數(shù)據(jù)計(jì)算出含有該成分的均勻合金的密度。再經(jīng)密度測(cè)試儀裝置測(cè)得樣品的真實(shí)密度與計(jì)算出的均勻合金密度相比較，判斷樣品是真實(shí)合金還是僅外層包裹有貴金屬的合金。相關(guān)鏈接kingberchem17.100nets.com.cn/kingber-Products-1784728/

研制開(kāi)發(fā)的X熒光光譜儀是用于黃金、珠寶行業(yè)對(duì)貴金屬進(jìn)行成色甄別的高度精密鑒別儀器。該儀器具有無(wú)損、快捷、準(zhǔn)確地優(yōu)點(diǎn)，對(duì)黃金成色甄別準(zhǔn)確度已達(dá)到先進(jìn)水平。在京、津、滬等省市地區(qū)擁有廣泛的客戶(hù)群體，成為人民銀行、*飾檢測(cè)中心、金飾制造商、銷(xiāo)售商的鑒定助手。

X-3000RoHS測(cè)試儀同國(guó)內(nèi)外同類(lèi)產(chǎn)品比較優(yōu)勢(shì)1、X-3000RoHS測(cè)試儀是我司經(jīng)過(guò)十幾年研發(fā)，在吸收*技術(shù)和購(gòu)進(jìn)國(guó)外硬件的基礎(chǔ)上，自主創(chuàng)新具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新產(chǎn)品。產(chǎn)品經(jīng)過(guò)10多次升級(jí)換代，已經(jīng)廣泛應(yīng)用于貴金屬、電子信息產(chǎn)品、礦山勘探、石油化工、陶瓷玻璃、RoHS檢測(cè)等領(lǐng)域，現(xiàn)在在測(cè)試度、測(cè)量范圍、測(cè)試時(shí)間、檢出限、跟歐盟EC680K、EC681K標(biāo)樣比對(duì)數(shù)據(jù)、儀器穩(wěn)定性等綜合質(zhì)量方面可與國(guó)外進(jìn)口儀器相媲美。2、X-3000型RoHS測(cè)試儀跟國(guó)內(nèi)外同類(lèi)物儀器相比較zu...

根據(jù)《中華人民共和國(guó)職業(yè)病防治法》制定本標(biāo)準(zhǔn)，原標(biāo)準(zhǔn)GB16355-1996與本標(biāo)準(zhǔn)不一致的，以本標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)第4～10章是強(qiáng)制性?xún)?nèi)容，其余為推薦性?xún)?nèi)容。本標(biāo)準(zhǔn)參考美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局NBSHandbook111（1977）及SSRCRpartH（1982）兩份文件編制。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：北京市疾病預(yù)防控制中心。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王時(shí)進(jìn)。本標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部負(fù)責(zé)解釋。